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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

桂林肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

抽一管血就能查肺癌相关12个关键基因的变化,指导靶向药选择和疗效监控。

谁需要做这个检测?

  • 在桂林的医院发现肺部有结节或阴影,医生建议进一步明确性质的朋友。
  • 在桂林已确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有合适的靶向药物可用的朋友。
  • 在桂林使用靶向药一段时间后,想通过血液评估疗效是否持续的朋友。
  • 在桂林有肺癌家族史,希望进行更精准健康管理的朋友。
  • 在桂林治疗后,希望有更方便的方式定期监测身体状况的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一个在血液里进行的‘精密的侦查行动’。我们身体的细胞,包括可能存在的肿瘤细胞,会将其一小部分遗传物质(DNA)释放到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测,就是运用先进的技术(NGS)在您的血液样本中,精准地搜寻与肺癌相关的12个关键基因(如EGFR、ALK、ROS1等)是否有特定的变化。这些变化就像是一把把‘钥匙’,如果能找到匹配的‘钥匙’,就可能打开对应靶向药物治疗的大门,为后续的用药选择提供非常重要的参考。同时,通过监测这些基因变化在治疗前后的动态,也能帮助我们更好地评估效果。需要向您说明的是,这是一种高精度的辅助工具,但不能替代影像学等综合检查,血液中ctDNA的含量有时也会很低,存在检测不到的可能。

检测过程麻烦吗?

过程非常便捷,就像进行一次常规的抽血检查。您不需要空腹,随时都可以进行。专业的工作人员会在桂林的合作网点或通过上门服务为您采集大约10毫升的全血(大约两茶匙的量)。采血过程只有轻微的针刺感,几分钟内就能完成。之后,您的血液样本会被妥善处理,分离出待检的血浆,通过专业的冷链物流安全地送至中心实验室进行分析。您也可以选择通过邮寄采样包的方式完成。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用了目前主流的NGS技术,在设定的检测范围内,对特定基因变化的检测具有很高的敏感性和特异性,技术本身是非常成熟和可靠的。整个流程在规范的实验室内进行,有严格的质量控制体系来确保结果的准确性。样本只用于您指定的检测项目,隐私和安全有充分保障。请您理解,任何检测技术都有其局限性。如果血液中目标物质的含量极低,可能会影响检出。因此,检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读,如果结果提示有临床意义的变化,通常会建议您与主治医生进一步沟通,以制定后续的个体化方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测具体能帮我解决什么问题?
这个检测主要能解答三个核心问题:一是通过基因变异辅助明确诊断分型;二是根据检测出的特定突变,为您匹配可能有效的靶向药物,指导用药选择;三是治疗后通过复查,监控疗效和可能的耐药情况。
采完血之后,样本是怎么处理的?安全吗?
您的血样采集后,会放入专用的稳定管中,由专业人员低温运输至中心实验室。整个流程有严格的标准操作规程,确保样本的稳定性和个人信息的安全性与隐私性。
费用可以分期付款吗?比如和医院分期?
您好,检测费用通常需要一次性付清。目前我们合作的医疗机构基本不支持医疗费用分期付款。建议您直接向进行检测的机构咨询确认其具体的支付政策。
孕妇如果怀疑有肺部问题,可以做这个血液基因检测吗?对胎儿有影响吗?
从检测原理上讲,仅抽取孕妇的外周血,对胎儿没有直接影响。但是,孕期情况特殊,任何医疗决策都需极度谨慎。是否进行检测,必须由呼吸科、肿瘤科医生与产科医生根据孕妇的具体病情共同评估,权衡检测的必要性与潜在风险后决定。您务必咨询专业医生团队。
如果我对检测结果有疑问,可以申请复核吗?
如果您对检测结果有重大疑问,可以联系客服提出复核申请。我们会根据具体情况,审查实验流程和原始数据。请注意,复核可能涉及额外流程和时间。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为10640元,不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前请避免剧烈运动,建议静坐休息10分钟。
  • 如果您正在服用抗凝药物(如阿司匹林),请提前告知采样人员。
  • 采样后请按压采血部位3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 收到的电子报告为加密PDF文件,请注意妥善保管。
  • 报告内容专业性强,建议您在有需要时,在医生指导下进行解读和应用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

许** 已验证 体检异常

医生推荐检测,我是公务员,对隐私尤其敏感。咨询时提出能否不用手机号注册,客服给了替代方案,用邮箱注册即可,连登录验证码都发到邮箱。接收报告也选的加密邮件,感觉全程都在我掌控中。

机构回复

我们支持多种非实名联系方式,以满足用户的不同隐私偏好。邮箱通道同样安全,并采用端到端加密。很高兴我们的灵活方案能给您带来掌控感和安全感。

2026-04-0563人觉得有用
周** 已验证 甲状腺结节

作为肠癌患者,我出现了肺转移,医生推荐做这个检测看看有没有跨界靶向药的机会。价格上我觉得比组织活检便宜,而且不用再次穿刺受苦。结果真的发现了一个能用靶向药的突变,感觉这钱花得太值了!现在吃上药了,体感好了不少。

机构回复

非常为您高兴!跨癌种基因检测确实能为晚期患者开拓更多治疗可能。您的案例也印证了液体活检的便捷性和临床价值。祝您治疗有效,病情持续稳定!

2026-04-0257人觉得有用
孟** 已验证 肠癌患者

给家里老人做的,他行动不便。采血台旁边有扶手椅,护士主动搀扶他坐下,采血时还托着他的胳膊,非常稳。结束后又扶他起来,服务周到,像家人一样。

机构回复

尊老、助老是我们的服务理念之一。能为您家的长辈提供安全、体贴的照护,是我们应尽的责任。感谢您对我们服务温度的褒奖!

2026-03-314人觉得有用
常** 已验证 甲状腺结节

我父亲是晚期肺癌,医生建议做这个检测来看靶向药机会。价格比我们预想的要便宜一些,毕竟一次能查12个基因,之前问过那种只查几个关键突变的也要好几千。抽血很方便,报告出来挺快的。虽然最后发现没有合适的靶向药,但至少明确了方向,不用再花冤枉钱去试药了。

机构回复

感谢您的认可。我们希望通过相对合理的价格,为患者提供更全面的基因信息,帮助制定精准的治疗策略,避免无效尝试。虽然没有匹配到靶向药,但清晰的结论本身也有价值。祝您父亲后续治疗顺利。

2026-03-169人觉得有用
黎** 已验证 胃癌家属

作为靶向用药参考,这个检测非常必要。我们对比了几家,最终选这个是因为它覆盖的基因数比较关键和实用,而且有资深肿瘤专家团队提供报告解读支持。用药后复查,效果不错,证明检测是准的。专业的事还是要交给专业的机构。

机构回复

感谢您专业的比较和选择。我们的检测Panel设计聚焦于肺癌核心驱动基因及明确临床意义的靶点,并配备专业的解读团队,力求提供最具临床指导价值的结果。您的认可是我们前进的动力。

2026-03-2361人觉得有用
夏** 已验证 家族史筛查

舅舅肺癌,用一代靶向药一年后可能耐药了。医生让做基因检测看有没有T790M突变。抽血检测比再穿刺容易接受多了。结果真的查到了T790M,立刻换上了三代药。现在病情又稳定下来了。这个检测就像个侦察兵,能及时找到治疗的新出路。

机构回复

您的比喻非常生动!监测靶向治疗耐药、发现新的用药机会,正是我们检测的核心应用场景之一。很高兴能协助您舅舅及时转换治疗方案,重获病情稳定。祝后续治疗顺利!

2026-03-3019人觉得有用
任** 已验证 化疗前检测

在线预约挺方便,采样点也好找。就是采样时间段的选择如果能更灵活些就好了,比如增加周末的号源或者更晚的时段,方便上班族不用请假。

机构回复

感谢您的建议。我们正在根据各采样点的实际需求,动态调整和增加不同时段的预约名额,特别是周末和下班后的时段,努力为大家提供更多便利。

2026-02-2621人觉得有用
秦** 已验证 淋巴瘤患者

整体体验很好,报告专业,解读也清楚。但就是等待时间比预期的要长了一点,客服说是因为样本量波动。虽然理解,但对于焦急等待结果的病人家庭来说,每一天都很煎熬。希望以后能优化流程,或者给个更准确的时间预期。

机构回复

非常感谢您的反馈与理解。我们深知等待结果过程中的焦虑,对于时效的波动给您带来的困扰深表歉意。我们正在通过实验室流程优化和动态预期管理,努力提升交付的稳定性和预期准确性。再次感谢您的宝贵意见。

2026-02-0944人觉得有用
黎** 已验证 二次手术前

环境没得说,像高端私立医院。但我最想夸的是他们的知情同意书讲解,护士拿着文件,对着关键条款一条条指给我(肝癌家属)看,语速放慢,确保我听懂再签字,这种尊重和严谨太难得了。

机构回复

非常感谢您的赞赏。充分知情是精准医疗和客户权益的基础。我们会坚持用最负责任的方式,完成检测前的每一个沟通环节。

2025-12-146人觉得有用

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