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肿瘤基因检测泛癌种

桂林肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测肿瘤相关的120个基因,为后续个体化选择用药提供科学参考。

适用人群

  • 正在考虑选择靶向药,希望找到更适合自己体质的治疗方案。
  • 主治医生建议寻找更全面的用药信息,以制定后续治疗计划。
  • 治疗一段时间后,想了解身体状况变化和疗效评估。
  • 有家族健康关切,希望从分子层面获取更多健康管理信息。
  • 身处桂林,希望了解本地有哪些机构可提供此类专业检测服务。
  • 对常规体检结果有更深层次了解需求,寻求更前沿的评估方式。

检测内容

肿瘤细胞在体内活动时,会释放微小的基因片段到血液中,这些片段被称为循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们的检测通过分析血液样本,来捕捉和研究这些微小的信号。它主要关注120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,检查其中是否存在异常变化。这些信息有助于了解某些靶向药物可能的效果,以及身体对特定化疗药物的反应倾向。同时,检测也能评估与遗传物质修复相关的功能状态。这项检测以无创、便捷的方式,提供多角度的分子层面信息。请您理解,它是一项有价值的参考工具,但任何检测都有其适用范围,其结果需要由医生结合您的具体情况进行分析。

检测流程

整个过程非常简单便捷。您只需提供一管外周血(约10毫升),和我们常规体检抽血的量差不多。采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。采血过程很快,由专业人员在桂林的合作服务点或通过我们安排的护士上门完成,和打针的感受类似,只有轻微的短暂不适。采样完成后,样本会由专业物流冷链运送至实验室。您也可以选择在桂林指定的合作机构完成采样。

准确性说明

我们采用国际主流的下一代测序(NGS)技术平台,该技术广泛应用于生命科学研究与精准健康领域,具有高通量、高灵敏度的特点。实验室遵循严格的质量控制体系,确保检测过程的稳定与数据的可靠性。检测结果由专业的生物信息团队与解读团队进行分析和审核。需要向您说明的是,基于血液的检测,其检出能力会受到血液中ctDNA含量等因素的影响。如果检测结果未发现相关变异,或您对结果有疑问,专业人士可能会结合具体情况,建议通过其他方式(如组织样本检测)来获取进一步的信息。我们的目标是为您提供一份科学、严谨的参考报告。

详细流程

  1. 前期咨询:通过电话或线上渠道,与顾问沟通您的需求,确认检测相关信息。
  2. 签署知情同意:了解检测内容、意义及注意事项后,在线或书面签署相关文件。
  3. 预约采样:我们为您安排在桂林的便利服务点或协调护士上门采样时间。
  4. 样本采集:在约定时间地点,由专业人员采集10毫升静脉血样本。
  5. 样本运输:样本通过专用冷链物流,安全送达我们的中心实验室。
  6. 实验室检测:样本进入严谨的NGS检测与生物信息分析流程,全程约需10个工作日。
  7. 报告生成与审核:生成初步报告后,由资深团队进行多轮复核与解读。
  8. 报告交付:电子版报告通过加密方式发送给您,并可安排专家为您解读核心内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告我看不懂怎么办?有人讲解吗?
请放心,您会收到一份详细的书面报告。此外,我们提供专业的报告解读服务。会有咨询顾问或安排专业人员,根据报告内容,用您能理解的方式为您解释关键结果和其中可能蕴含的参考意义。
报告出来后,你们能帮忙联系医生解读吗?
我们可以为您预约专业的遗传咨询或肿瘤咨询顾问进行报告解读。如果您需要对接特定领域的肿瘤科医生,我们也可以根据您的情况提供相关的医疗资源信息。
除了检测费,后期如果根据报告用药,复查时还要再做这个检测吗?那是另付费吗?
是的,为了监控疗效和耐药情况,医生可能建议在治疗过程中定期复查。每次复查检测都需要单独付费。本项目的价值之一就在于为这种动态监控提供了一个高灵敏度的工具。
我在桂林做的检测,如果以后去北京上海看病,那边的医生认这个报告吗?
只要检测是在国内具有合规资质、使用国际通用方法的实验室完成的,出具的标准化报告,全国三甲医院的肿瘤科医生通常都是认可并会参考的。报告的科学性和规范性是关键。您届时只需将完整的纸质版或电子版检测报告提供给新的医生即可。
你们在桂林有几个点?我能自己选离我近的吗?
我们在桂林有多个合作采样点。在您预约时,可以将您的大致位置告知服务专员,我们会根据您的区域,优先为您推荐最方便的采样地点。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,目前不支持使用医保结算。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在采样前24小时内饮酒或进行剧烈运动。
  • 若您正在服用任何药物,请提前告知您的咨询顾问。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告与通知。
  • 报告出具后,建议您与您的主治医生或我们的解读专家共同探讨结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含了您的个人健康信息。
  • 采样后,按压采血部位5-10分钟,避免局部淤青。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分5.0)

潘** 已验证 肠癌患者

舅舅肠癌,之前化疗效果不好,医生推荐做这个。报告出来发现有个罕见的融合基因,解读顾问立刻帮我们查阅了最新的国际文献和会议摘要,告诉我们有针对性的新药临床试验正在招募。虽然还没用上,但感觉在黑暗中看到一束光。

机构回复

感谢您的分享。我们致力于追踪全球最新进展,正是希望为存在罕见突变的患者和家庭,尽可能多地链接到潜在的治疗机会。祝您舅舅能尽快找到合适的治疗方案。

2026-05-2151人觉得有用
张** 已验证 甲状腺结节

家里老人行动不便,上门采血服务太贴心了。报告出来后,还有专门的客服电话回访问询是否看懂,有没有需要协助约医生解读。这种一条龙的关怀,远超预期。检测速度也快,没让我们多等。

机构回复

能为您和家人提供便利与关怀,是我们应该做的。我们希望通过完善的服务细节,让检测过程更安心、更省心。感谢您对我们全方位服务的肯定!

2026-05-1813人觉得有用
李** 已验证 家族史筛查

检测服务本身和报告解读都很好,咨询师非常专业。四星的原因是,我觉得后续跟进的频率可以更高一点。比如用药一个月后,如果能主动回访一下效果和副作用情况,并收集这些真实世界的数据,无论对我还是对机构,可能都更有价值。现在感觉主动回访就一次。

机构回复

感谢您的深度反馈和认可。您提出的用药后效果追踪确实极具价值。我们正在规划更系统化的长期随访项目,以期收集更多有益信息回馈用户和科研。我们会认真考虑您的建议,优化回访节奏。

2026-05-1665人觉得有用
汪** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但考虑到隐私安全,我觉得能接受。整个过程中,我的名字在内部系统里都是用代号替代的,连抽血的护士都只知道编号。这种‘去身份化’的处理,让我觉得比那些张口就问详细病情的机构专业太多了。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们采用实验室信息管理系统(LIMS)进行全流程的盲法管理,正是为了最大限度隔绝个人信息与检测样本/数据的关联,从技术根源上保护隐私。您的安全,是我们的最高优先级。

2026-05-0157人觉得有用
龙** 已验证 术后复查

做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时,顾问主动和我提起这个问题,并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道,报告也不会标注‘可投保’之类信息,这让我打消了最大的顾虑。

机构回复

您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规,与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控,请您完全放心。

2026-05-0825人觉得有用
黎** 已验证 淋巴瘤患者

术后复查选择这个,最怕打扰。他们承诺除必要服务通知外,不会有任何营销信息,目前看做到了。而且所有服务记录都储存在国内服务器,这点让我这个对数据出境很敏感的人特别放心。

机构回复

感谢您的认可。我们坚持数据本地化存储与处理,并践行“最小必要”通讯原则,杜绝骚扰。您的放心是我们持续提供安全、洁净服务环境的最大动力。

2026-05-1520人觉得有用
彭** 已验证 化疗前检测

作为肝癌患者的家属,我一直担心爸爸身体虚弱抽血会难受。这次采血过程真的让我很意外,护士手法特别轻柔,用的是那种细的采血针,我爸爸居然说几乎没感觉到疼,而且很快就抽完了,大概就两三分钟。采血后按压的棉球和止血贴也给得很周到,老人没有出现淤青。这让我们在焦虑的等待检测结果时,少了一份对过程的担忧。

机构回复

非常感谢您的细致分享!我们特别关注肿瘤患者及家属的体验,因此对采血环节有专门的操作规范和轻柔要求。能为您父亲带来舒适的采样体验,我们深感欣慰。后续报告解读有任何疑问,我们的顾问会随时为您服务。

2026-03-0224人觉得有用
魏** 已验证 胃癌家属

我是在治疗方案选择迷茫时做的检测。报告不仅给了靶向药建议,还附带了相关的预后和耐药信息,让我对病情发展有了更多了解,不再是两眼一抹黑。感觉这个检测赋予了患者更多的知情权和决策参与感,心里更踏实。

机构回复

您总结得非常到位。我们致力于提供的不仅是一份检测报告,更是一份 empowering 的健康信息工具,帮助患者和医生共同做出更明智的决策。感谢您的深刻反馈。

2026-02-0624人觉得有用
周** 已验证 主治医生推荐

检测目的是为了看看是否有遗传风险,给家人做参考。顾问没有一味说检测的好处,也客观分析了局限性,并建议了遗传咨询的途径。这种坦诚让人信任。

机构回复

感谢您的评价。遗传解读需要格外严谨,我们坚持客观分析,确保您获得的信息全面、准确,这样才能做出真正有益于家庭的长期决策。

2025-12-1354人觉得有用

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